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想問下能不能幫忙帶呀，母親肺腺癌晚期，現在也是需要吃這個藥但是沒有渠道購買，拜托拜托
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內均未上市。
國內患者只能選擇出國購買，但費用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價超過23萬元人民幣，再加上診斷、交通等費用，大部分患者只能汪洋興嘆。
如果說有什么比“無藥可治”更讓人絕望的，那就是有特效藥，但卻買不到!買不起!
去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國內開展臨床招募的信息公布后，引起了廣泛的關注。終于，經過半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌藥雙雙宣布好消息，在中國正式招募患者!這意味著，國內的患者也終于有機會免費用上這些美國的抗癌“特藥”!
這些實驗是國際多中心的試驗，中國也參與了，由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展。
一，恩曲替尼成人實體瘤招募信息
這項Entrectinib治療攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的***性、多中心、全球性II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療后的客觀緩解率(ORR)。
試驗分類：安全性和有效性
試驗范圍：國際多中心試驗
試驗分期：II期
主要終點指標：由獨立放射學審查委員會測定最佳總緩解率
入組條件(部分)：
1.經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據FoundationMedicine,Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測***進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶結構域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);
2.對于通過當地實驗室分子檢測入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫學禁忌)，在FoundationMedicine,Inc.或該地區其他認可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;
3.根據當地采用RECISTv1.1進行的評估，疾病可測量。
網上或者藥店。
Vitrakvi是一種新型口服TRK抑制劑，專門用于治療患有NTRK的基因融合腫瘤。基于合并數據顯示，Vitrakvi在患有TRK融合癌癥的成人和兒童患者中顯示出更高且持久的反應（包括中樞神經系統腫瘤），Vitrakvi顯示出良好的安全性，大多數不良事件為1級或2級。
相關介紹：
拜耳公司宣布歐洲藥品管理局（EMA）即將批準靶向抗癌藥Vitrakvi在歐盟上市，用于治療患有神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤兒童和成人患者，且NTRK基因融合陽性、局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重并發癥、沒有更好替代療法的患者。
盡管此藥廣譜抗癌，引起國內患者的巨大轟動，可以因為其價格昂貴，且沒有在國內上市，讓很多患者望而興嘆！
為了幫助國內赴美患者節約藥費，Medvalues公司針對在美國上市新特藥，積極與各美國藥廠展開合作，為對癥患者提供40-50%的藥廠輔助支付折扣，適用于在美國當地治療的患者，折扣一般限于第一個療程，不同藥廠的輔助支付計劃會略有不同，具體折扣及享受折扣的周期將根據實際申請結果來定。
以上內容參考：人民網-國內首款自主研發抗癌新藥澤布替尼率先在海南省腫瘤醫院
香港濟民藥業是經香港醫務衛生署批準成立的正規持牌藥商，所經營的產品是受到醫藥衛生署監控的，而且香港是出了名的少假貨何況是一個正規藥商呢，所以放心大膽的買吧
拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者，不需考慮癌癥的發生區域（組織/細胞/部位），但是，只有NTRK基因融合，才能用拉羅替尼進行治療，價格的話你問下致泰藥業吧，他們有，不過肯定很貴的，不會低于20萬吧。
2018年11月26日，抗癌藥物Vitrakvi已經在美國正式上市。Vitrakvi用于治療攜帶NTRK基因融合（(genefusion)）的成人和兒童，局部晚期或轉移性實體瘤患者，并且沒有產生已知的抗性突變，是轉移性的或手術切除可能導致嚴重發病率，沒有有效替代治療方案的。建議見診香、港腫瘤科醫生，醫生會進行用藥判斷和指導。
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